Назад
12-летний Аслан живёт в приёмной семье с 2-х лет. Опекуны воспитывают его как единственного ребёнка. С раннего возраста у мальчика случались кишечные кровотечения, но ни местные врачи, ни врачи ближайших регионов не могли поставить диагноз. В поиске причины и попытках лечения прошли 10 лет. Когда от потери крови Аслан стал терять сознание, а переливания крови приносили лишь недолговременные улучшения, мальчику дали направление в Российскую детскую клиническую больницу. Здесь в январе 2026 года Аслану поставили диагноз – синдром Бина, редкое врождённое заболевание. Назначенное лечение облегчило состояние мальчика, кровотечения стали меньше. Сейчас он в сопровождении опекунши приехал в Москву на плановую госпитализацию.
Аслан любит общение со сверстниками, с удовольствием ходит в школу, обожает Гарри Поттера. А в будущем хочет стать врачом.
21.09.2026 г.
синдром Бина
