Наш «Добрый дом» родился благодаря детям. Детям, которые живут на войне, и линия фронта проходит прямо через их тела. Каждый день я вижу их борьбу за жизнь, их храброе и терпеливое стремление к здоровью, и не в идеальных благоприятных условиях, а в гуще самых суровых жизненных испытаний. Их родители зачастую разводятся, их семьи погружаются в утомительное безденежье, их братья и сёстры растут где-то далеко. Это всё – так называемые социальные последствия тяжёлых заболеваний. И я готова Землю перевернуть, чтобы сделать жизнь таких детей хоть немного лучше, комфортнее, добрее, интереснее.

Не всегда помощь приходит вовремя, не всегда удаётся спасти ребёнка, а горе от его ухода остается навсегда, как и память, которая заставляет двигаться дальше, не позволяет расслабиться, отступить, отвернуться от «чужого» горя... Девочка, чью историю я хочу рассказать, месяц не дожила до своего 10-летия. Она продолжает жить в моём сердце, подсказывая мне, куда двигаться, чтобы успеть сделать как можно больше.

Людочка Иванова родилась в маленьком селе Аянка на далёком севере Камчатского полуострова. Когда девочке было 3 года, она заболела. Сперва все подумали – ангина, но вскоре выяснилось, что это коварный лимфобластный лейкоз. Мама Людочки Надежда рассказывала: «Врач сказал: лечиться придётся долго, и мы с мужем стали продавать всё, что могли, чтобы были деньги на лечение и жизнь в Петропавловске. Жители Аянки – большие молодцы. Они давали за вещи даже больше, чем те стоили на самом деле». В больнице краевого центра Люде начали проводить химиотерапию, а вскоре выяснилось, что её мама беременна. Первая «химия» длилась 10 месяцев. Надежде пришлось родить и уже через две недели отдать малышку родственникам на север, чтобы продолжить лечение Людочки. Тогда казалось – ещё немного, и можно будет возвращаться к нормальной жизни, но испытания семьи только начинались. Последовал рецидив, лечение нужно было продолжать в Москве. Нелегко было освоиться жителям северной глубинки в мегаполисе, но и возвращаясь между курсами лечения на Камчатку, нельзя было поехать домой – нужно было жить возле Петропавловска, чтобы быть под наблюдением гематолога. А на севере гематологов нет. Каждые 6 недель Люда с мамой летали в Москву на проверки, и однажды министерство здравоохранения не смогло оплатить им перелёт. Своих денег на покупку авиабилетов не было – летать с Камчатки в Москву всегда дорого. В семье работал один папа, и его небольшая зарплата буквально растворялась в неотложных нуждах – ведь надо было содержать не только Людочку с Надеждой, но и младшую дочку в далёком северном посёлке. Вот тогда-то, в 2014 году, и произошло моё знакомство с Людой. Благотворительный фонд «Спаси жизнь» оплатил авиабилеты для Ивановых, я сама повезла их в аэропорт, и с первой минуты влюбилась в приветливую, умную и очень серьёзную девчушку. В аэропорту произошел эпизод, который перевернул мою душу, и я точно поняла: больным детям нужны не только своевременное лечение и лекарства! Им нужно простое счастливое детство – с игрушками, нарядами, праздниками и сбитыми коленками. Провожая Люду в полёт, я нагнулась, чтобы застегнуть на ней куртку, но увидела, что замок сломан. И Людочка сказала: «У нас ведь нет денег, чтобы покупать вещи, мы носим то, что люди отдают. А я так мечтаю, чтобы у меня была своя, новая, красивая розовая курточка! И чтобы у мамы тоже появилась красивая курточка». Не помню, как сдержала слёзы, услышав это от восьмилетней девочки. Но всю дорогу домой они лились из глаз, мешая мне вести машину. Конечно, курточку мы Люде подарили на следующий же день. А потом пришла плохая новость: второй рецидив, срочно нужна трансплантация клеток костного мозга. Донора для девочки-корячки искали долго, и нашли не в России, а среди полинезийских индейцев. Перед трансплантацией я приехала поддержать Люду. Привезла ей подарки и медаль «Самой смелой девочке на свете». С этой медалью она без страха пошла на операцию и позже переносила все тяготы восстановительного периода с мужеством закалённого бойца.

Два года после трансплантации, пока шло дальнейшее лечение, Людочка с мамой жили в Москве в квартире, которую арендовал камчатский фонд «Спаси жизнь». Многие семьи из отдалённого региона оказывались перед чудовищным выбором: продолжать лечение можно было только в условиях дневного стационара, а жить в столице негде и не на что. Что оставалось? Везти тяжелобольного ребёнка домой, умирать? Просить милостыню? Ведь в долг уже просто не у кого брать. Для таких семей квартиры, арендуемые фондом, становились настоящим спасением. Но даже они не защищали от всех трудностей. Был период, когда Людочке нужно было каждый день приезжать в больницу, в РДКБ, денег на такси у семьи не было, в общественном транспорте детям с такими заболеваниями ездить слишком рискованно. И Надежда сажала дочку в инвалидную коляску и везла через пол-Москвы в больницу. Туда 3 часа пешком и обратно столько же. На вопросы «где пропадаете?» скромная Надежда отвечала, мол, гуляем – лето же. И только когда соседка заметила стоптанные до дыр кроссовки, мы узнали, что Наде приходится ходить пешком и катить довольно тяжёлую коляску...

Горько, что Людочке так и не удалось выздороветь. Она никогда не опускала руки, не жаловалась, не хныкала – до последней минуты оставалась доброй, сильной и любящей. И теперь, когда мы создаём Добрый дом в Москве, Людины любовь и смелость делают меня сильной. Я хочу, чтобы десятки детей из разных уголков огромной России жили в нашем Добром доме во время лечения в Москве и были окружены теплом и заботой, радовались встречам с друзьями и занимались творчеством, отдыхали от больниц и имели обычное счастливое детство.

Если вы хотите того же – присоединяйтесь к проекту «Добрый дом», нам нужны помощники!

Юлия РОМЕЙКО, директор БФ «Добрый дом».